درمان از «یک نسخه برای همه» فاصله می گیرد

به گزارش خبرگزاری مهر، محمد فرانوش، با اشاره به تحولات جدید در حوزه تشخیص بیماری های خونی، اظهار داشت: پزشکی امروز به سمت ارائه درمان های شخصی سازی شده برای بیماران حرکت کرده و دوران نسخه های یکسان برای همه بیماران به تدریج رو به پایان است.

مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی هفدمین کنگره بین المللی و بیست وسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران، افزود: پیشرفت فناوری های آزمایشگاهی و توسعه روش های نوین، امکان شناخت دقیق تر بیماری ها و انتخاب درمان متناسب با شرایط هر بیمار را فراهم کرده است، موضوعی که می تواند به افزایش اثربخشی درمان و بهبود کیفیت زندگی بیماران منجر شود.

فرانوش با بیان اینکه آزمایش های کلاسیک همچنان جایگاه مهمی در تشخیص بیماری ها دارند، ادامه داد: در کنار این روش ها، فناوری های جدید مانند فلوسایتومتری پیشرفته، بررسی های عملکردی نوین و آزمایش های ژنتیکی، افق های تازه ای را در تشخیص اختلالات پلاکتی گشوده اند.

این استاد هماتولوژی تأکید کرد: در بسیاری از بیماری های ارثی مرتبط با پلاکت ها، بررسی های ژنتیکی می توانند به تشخیص قطعی، پیش بینی روند بیماری و تصمیم گیری دقیق تر برای درمان کمک کنند.

وی افزود: آینده پزشکی بر پایه ترکیب اطلاعات بالینی، آزمایش های پیشرفته و یافته های ژنتیکی شکل خواهد گرفت تا برای هر بیمار، مناسب ترین راهکار درمانی انتخاب شود.

مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی کنگره ارتقای کیفیت، خاطرنشان کرد: بهره گیری از فناوری های نوین به معنای کنار گذاشتن روش های قدیمی نیست، بلکه تلفیق تجربه چند دهه گذشته با دستاوردهای جدید علمی، مسیر ارتقای خدمات تشخیصی و درمانی را هموار می کند.

فرانوش تصریح کرد: هدف نهایی این تحولات، تشخیص دقیق تر، کاهش خطاهای درمانی و حرکت به سوی پزشکی فردمحور است، رویکردی که امروزه به یکی از مهم ترین روندهای نظام سلامت در جهان تبدیل شده است.

وی همچنین از بررسی تازه ترین دستاوردهای تشخیصی و راهبردهای درمانی اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی در هفدمین کنگره بین المللی و بیست وسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران که در روزهای 10 تا 13 شهریور 1405 در محل برج میلاد تهران برگزار می شود، خبر داد.