درمان قطعی بیماری هموفیلی با ژن درمانی

رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران گفت: درمان قطعی هموفیلی بحث ژن درمانی است که امیدواریم سال های آینده درمان قطعی این بیماری باشد.

خبرگزاری تسنیم از ساری، حسین کرمی استاد خون و سرطان کودکان و رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران اظهار داشت:  17 آوریل مصادف با 29 فروردین 1403 و "روز جهانی هموفیلی" است و بیماری هموفیلی یک اختلال ارثی خونریزی دهنده است که ناشی از کمبود فاکتورهای انعقادی 8، 9 و 11 است.

وی با بیان اینکه نیازمند اطلاع رسانی این بخش در جامعه هستیم،افزود: ارتقای آگاهی عمومی و تشخیص زودرس اختلالات خونریزی دهنده  در درمان مناسب است.

رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران تمرکز شعار سازمان جهانی هموفیلی را در تشخیص اختلالات خونریزی دهنده در بانوان و دختران دانست و تاکید کرد: این اختلال در خانم ها کمی آسان تر از آقایان است.

کرمی تصریح کرد: در درمان قطعی اختلالات خونریزی دهنده و به ویژه هموفیلی بحث ژن درمانی مهم است که امیدواریم طی سال های آینده به عنوان درمان قطعی برای هموفیلی A و هموفیلی B مورد استفاده قرار گیرد اما تا آن زمان باید از فاکتورهای انعقادی استفاده کنیم.

وی به مدیریت فاکتور های انتقادی اشاره کرد و گفت: با هر میزان فاکتور انعقادی که داریم لازم است مدیریت کنیم و باید مورد استفاده قرار گیرد؛ منتظر نباشیم عضو دچار خونریزی شود و بعد از فاکتور استفاده کنیم.

رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران  استفاده از فاکتور به منظور پیشگیری از خونریزی را روش درمان منطقی و اصولی بیان کرد.

انتهای پیام/

نظرات

captcha