بررسی الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه نانو

دوره تخصصی آشنایی با الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه ایران نانو 1403 برگزار می شود.

به گزارش ایسنا ​​​​​، دوره آموزشی تخصصی «آشنایی با الزامات قانونی و استانداردی در فرایند اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی» روز چهارشنبه 16 آبان ماه از ساعت 9 الی 12 در سالن ملل نمایشگاه بین المللی تهران برگزار می شود.

به نقل از ستاد نانو، این دوره که با همکاری انجمن صنفی تجهیزات پزشکی و مرکز رشد فناوری های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تدارک دیده شده، به تدریس مهندس میلاد پورحسن خمامی، متخصص در حوزه مهندسی صنایع و HSE برگزار خواهد شد. وی سرممیز رسمی مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی و IAS آمریکا بوده و به عنوان مدرس مورد تایید CQI و IRCA فعالیت می کند.

شرکت کنندگان در این دوره ضمن آشنایی با مفاهیم و اصطلاحات کاربردی در حوزه تولید تجهیزات پزشکی، مروری جامع بر الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی و استاندارد ISO 13485:2016 خواهند داشت و در پایان دوره، گواهی حضور دریافت خواهند کرد.

انتهای پیام

نظرات

captcha