مرکز درمانی بیماران هموفیلی و تالاسمی مشهد 2 هزار و 110 مبتلا را زیر پوشش دارد

به گزارش خبرنگار ایرنا، دکتر زهرا بدیعی روز دوشنبه در مراسم بیست و یکمین سالگرد تأسیس مرکز درمانی بیماران هموفیلی و تالاسمی سرور مشهد، افزود: در این مرکز درمانی هزار و 590 پرونده فعال مربوط به بیماران هموفیلی و 520 پرونده فعال دیگر مربوط به بیماران تالاسمی است.

وی ادامه داد: مرکز درمانی بیماران هموفیلی و تالاسمی مشهد در سال 1382 به منظور تجمیع بیماران مبتلا به هموفیلی و تالاسمی در یک مرکز تخصصی و خدمات دهی هر چه بهتر به این 2 گروه از بیماران، به دانشگاه علوم پزشکی مشهد واگذار شد تا به عنوان واحدی از بیمارستان تخصصی و فوق تخصصی کودکان دکتر شیخ ارائه خدمت کند.

رییس مرکز درمانی تخصصی بیماران هموفیلی و تالاسمی مشهد بیان کرد: این مرکز درمانی با ظرفیت 34 تخت بستری موقت برای تزریق خون بیماران تالاسمی و تزریق فاکتورهای انعقادی اورژانسی و همچنین خدمات دندان پزشکی، فیزیوتراپی، آزمایشگاهی و دارویی دایر است.

وی با بیان اینکه در مرکز درمانی بیماران هموفیلی و تالاسمی «سرور» مشهد تمامی خدمات موردنیاز بیماران هموفیلی و تالاسمی انجام می شود، افزود: خدمات تعویض مفصل و تزریق ماده رادیواکتیو داخل مفصل برای بیماران هموفیلی نیز در بیمارستان حضرت قائم(عج) ارائه می شود.

بدیعی ادامه داد: مرکز تخصصی بیماران هموفیلی و تالاسمی سرور مشهد با حضور پزشکان فوق تخصص خون اطفال، متخصصان کودکان و پزشکان عمومی و همچنین متخصصان دندانپزشکی، متخصصان غدد، قلب، زنان، ارتوپدی، هماتولوژی بزرگسالان، عفونی، پزشکی هسته ای و رادیولوژی مشغول هستند.

بدیعی افزود: در مرکز درمانی بیماران هموفیلی و تالاسمی مشهد ویزیت بیماران شهرستانی و تزریق خون آنها هم انجام می شود و ضمن اینکه داروهای موردنیاز بیماران تالاسمی و هموفیلی هم در بیمارستان های زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد موجود است.

به گزارش ایرنا، مرکز درمانی تخصصی بیماران هموفیلی و تالاسمی مشهد در خیابان 17 شهریور شمالی این شهر واقع است.

تالاسمی از بیماری های ژنتیکی و نوعی کم خونی است که از طفولیت آغاز می شود و تا پایان عمر به طول می انجامد.

بر اثر این بیماری، هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد، بنابراین پدیده تولید هموگلوبین غیرمؤثر در بدن ایجاد می شود. هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست. هموگلوبین انتقال دهنده اکسیژن در سلول های قرمز خونی است.

همچنین دسته ای از بیماریهای ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده است. هموفیلی A یا نقص فاکتور انعقادی هشت شایعترین شکل این اختلال است.